Alle auf dieser WEB-Seite gelisteten Informationen über klinische Studien entsprechen den folgenden Richtlinien

DIRECTIVE 2001/20/EC OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use

FDA IRB Information Sheets, February 1989, Advertising for study subjects

Darüberhinaus werden für jede klinische Studie die Genehmigungen der lokalen Ethik-Kommissionen entsprechend der Richtlinien mit der Genehmigungsstelle, dem Datum der Genehmigung und der Genehmigungszahl angezeigt.