Übersicht
Studienindex
Suche
Karte
Rechtliche Hinweise
Studien Newsletter
Colitis ulcerosa
Österreich
A Phase 2/3 Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Golimumab Induction Therapy, Administered Subcutaneously, in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis.
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Golimumab Maintenance Therapy, Administered Subcutaneously, in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis.
Randomisierte placebokontrollierte Multicenter-Doppelblind-Phase-2/3-Dosisfindungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Golimumab-Induktionstherapie, subkutan verabreicht, bei Patienten mit leichter bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa.
Randomisierte placebokontrollierte Multicenter-Doppelblind-Phase-3-Dosisfindungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Golimumab-Erhaltungstherapie, subkutan verabreicht, bei Patienten mit leichter bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa.
Morbus Crohn
Deutschland
A Multinational, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CCX282-B in Subjects With Moderate to Severe Crohn's Disease.
Österreich
A Multinational, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CCX282-B in Subjects With Moderate to Severe Crohn's Disease.
An International Clinical Study of the Fully Human Anti-TNF Monoclonal Antibody Adalimumab for the Induction and Maintenance of Clinical Remission in Subjects with Moderate to Severe Crohn’s Disease.
Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei unterschiedlichen Dosierungen oral einzunehmender Trichuris suis ova (TSO) Suspension bei aktivem M. Crohn.
Eine internationale klinische Studie mit dem vollständig humanen anti-TNF Antikörper Adalimumab zur Einleitung und Erhaltung der klinischen Remission bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Morbus Crohn-Erkrankung.
Eine multinationale, randomisierte, doppel-blinde, placebokontrollierte Phase IIIb Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol, einem pegylierten Fab-Fragment eines humanisierten, monoklonalen Anti-TNF-alpha Antikörpers, welches Patienten mit mäßiger bis schwerer aktiver Morbus Crohn Erkrankung, subkutan in den Wochen 0, 2 und 4 verabreicht wird..
c 2010 IBDIS GROUP, patient recruitment systems for clinical trials in IBD
Newsletter:
